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肿瘤基因检测结直肠癌

芜湖结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肿瘤组织中的120个基因,为结直肠癌用药选择和预后评估提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在芜湖的医生提到已有转移或术后复发,考虑靶向或化疗方案。
  • 当标准治疗方案在芜湖效果不佳,医生希望寻找更多治疗选择时。
  • 对于有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
  • 在芜湖完成初次治疗后,希望进行复发风险监控和评估。
  • 当需要评估对特定化疗药物(如氟尿嘧啶类、铂类)的可能反应性时。
  • 在芜湖就医,医生建议需要依据基因结果制定个体化治疗策略。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤进行一次深度的‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织样本,主要探索三方面信息:一是寻找120个关键基因的变异,这些变异可能指示着已上市的靶向药物的作用机会,帮助筛选可能有效的药物。二是评估肿瘤的‘微卫星不稳定性’(MSI)状态,这关系到免疫治疗的效果以及部分遗传风险。三是包含与DNA损伤修复相关的基因(如HRR基因),以及对化疗药物敏感性有提示作用的基因。它能发现驱动肿瘤生长的基因‘开关’,但无法检测所有基因,也无法保证一定能找到匹配的药物,结果需要专业医生结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常便捷,无需空腹,整个过程无痛或仅有轻微不适。您无需担心,我们提供多种样本选择:最常见的是您在医院手术或活检后留存的组织样本,如石蜡切片或包埋组织;也可以是新鲜的组织或穿刺活检组织。如果您不在芜湖,部分样本(如石蜡玻片)可以安全邮寄。您只需联系服务机构,他们会指导您如何获取或寄送这些在医院已有的样本。整个过程的核心是样本获取与交接,您个人无需经历额外的侵入性操作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,具有很高的准确性。实验室严格遵循质量控制标准,并对关键位点进行反复验证,确保结果的可靠性。检测本身对您是安全的,因为它分析的是已离体的组织样本。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当肿瘤组织含量过低时,可能影响检出率。检测报告提供的是基因层面的信息,是重要的参考,但不能替代医生的综合诊断。如果结果未发现明确的用药提示,或您对结果有疑问,建议与您的主治医生深入讨论,判断是否需要其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

取我的肿瘤组织做检测,安全吗?对我身体有伤害吗?
您好,检测本身是安全的。它使用的是您之前手术或活检中已取出的肿瘤组织蜡块或切片,无需额外进行有创操作,因此不会对您的身体造成新的伤害或风险。
抽血检查的话,需要空腹吗?要抽多少血?
不需要特意空腹。采血量为10毫升,大约两小试管,与常规体检抽血量相似。采血前正常饮食、饮水即可,但建议避免过度油腻的饮食。
除了这个11540的,有没有便宜点的基础套餐?
您好,有的。除了这个120基因的全面套餐,我们通常也提供基因数量较少、针对核心靶点的经济型套餐,价格会低不少。您可以与我们的顾问沟通,根据您的具体治疗阶段和需求,选择性价比更合适的检测项目。
这个检测和林奇综合征的专项检测有什么区别?
本检测包含了林奇综合征相关的基因(如MLH1, MSH2等),可以用于提示林奇综合征风险。它与专项检测的核心区别在于范围:本检测是包含林奇基因在内的120个基因的综合性检测,主要用于全面的用药指导和预后评估;而专项检测通常仅针对林奇综合征的几个特定基因,更侧重于遗传风险评估。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您提前3-5个工作日进行预约。这能确保我们为您协调好采样、物流及实验室检测档期,让流程更顺畅。您可以通过我们的官方渠道或客服电话进行预约登记。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请在申请前知悉。
  • 确保提供的样本是经病理确诊的结直肠癌组织,并尽可能包含足够比例的肿瘤细胞。
  • 在取样和寄送样本前,请务必与医院病理科充分沟通,了解并遵守相关流程。
  • 妥善保管好样本交接的相关凭证,以便必要时查询物流或样本状态。
  • 收到报告后,请勿自行解读用药,务必咨询您的主治医生或肿瘤专科医生。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因可能发生变化,重大治疗决策前请咨询医生是否需要复查。
  • 如涉及遗传风险提示(如林奇综合征),建议与家属沟通,并考虑进行专业的遗传咨询。
  • 请确保在申请时填写的联系方式准确无误,以便及时接收报告和重要通知。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

赖** 已验证 化疗前检测

检测流程整体挺顺利的。我特别喜欢进度查询功能,在公众号输入单号就能看到样本到哪步了:已收样、正在检测、报告生成中……每一步都有更新,像查快递一样,不用干等,心里有谱。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们深知等待过程中的忐忑,因此开发了透明的进度查询系统,让您随时掌握情况。报告完成后也会第一时间短信通知您。

2026-04-0159人觉得有用
刘** 已验证 术后复查

我是做医疗相关工作的,知道基因检测成本。你们这个定价在业内算合理,没有虚高。而且组织检测比血液检测贵一些,但准确性更高。从结果看,组织样本质量很好,分析也到位,物有所值。

机构回复

感谢您从专业角度给予的认可。组织检测在肿瘤基因组分析上确实有优势,但前处理和分析要求也更高。我们会继续严格控制质量,提供物有所值的服务。

2026-03-273人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

因为要决定是否用西妥昔单抗,所以必须检测RAS/BRAF。这个120基因套餐虽然贵点,但想着一次查全避免以后反复穿刺,就选了。检测速度不错,8天。报告对RAS野生型的结论非常明确,还提示了其他可能影响EGFR抑制剂疗效的稀有突变,物有所值。

机构回复

感谢您对全面检测价值的认可。一次性获得全面信息,既能指导当前用药,也能为未来可能的治疗方案预留依据,避免重复活检。我们很高兴这份报告为您带来了明确的用药指导和长远价值。

2026-03-3013人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

在网上对比了好几家,最后选你们主要是因为看到宣传里强调了“数据不出境”。我的基因信息可不想被传到国外服务器去。检测过程中也确认了,所有分析和存储都在国内完成,这点让我很放心。报告也详细,找到了可用靶向药。

机构回复

谢谢您的选择与认可!“数据不出境”是我们对国家安全和用户个人隐私的坚定承诺。所有实验和计算均在境内符合资质的实验室完成,确保数据主权和安全。很高兴检测结果能帮到您!

2026-03-1525人觉得有用
江** 已验证 肠癌患者

检测本身是好的,用的手术组织,没额外受苦。报告出来找到了一个罕见的突变,医生都说这个检测挺全面。扣一分主要是觉得报告里有些解释部分还是偏学术,虽然电话解读了,但如果报告文字本身能更通俗些,我们自己回顾起来会更方便。另外,希望能多些线上解读的渠道,比如视频。

机构回复

衷心感谢您的建议。提升报告的可读性是我们持续改进的重点,您提到的线上视频解读等多元方式也极具参考价值。我们会认真研究并纳入优化计划,让专业信息以更易懂的方式触达用户。

2026-03-2232人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

信息保密做得很好,流程也规范。但拿到报告后,有些专业术语看不懂,虽然有个解读咨询,但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要,或者有个简单的视频解释,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源,帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-0921人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

价格比预想的要贵一点,但考虑到是组织检测,可能成本本身就高吧。好在检测公司服务不错,从样本取材指导到报告咨询都很耐心。如果能推出一些针对老用户的优惠或者家庭套餐,就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议。组织检测对样本质量和分析技术的要求确实更高。您关于老用户优惠或家庭套餐的建议非常有建设性,我们会认真考虑并研究其落地方案,以期更好地回馈忠实客户。

2026-02-1714人觉得有用
魏** 已验证 肠癌患者

产品本身没得说,准确快速,医生都认可。但我给三星,主要是等报告那几天实在太煎熬了,每天刷好几遍页面。虽然知道需要时间,也知道他们其实比很多机构快,但等待心理压力太大,建议能不能对焦虑的患者有一些心理安抚或等待期科普?

机构回复

完全理解您在等待期的焦虑与压力,这确实是我们需要加强关怀的环节。我们会认真考虑您的建议,例如在等待期提供一些科普内容或心理支持指引。感谢您的信任与直言。

2026-02-1949人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

我爸是晚期肠癌,医生建议做这个120基因检测来指导用药。整个流程安排得特别紧凑,从预约到出报告不到10天。咨询顾问解释得非常耐心,还专门画了示意图讲靶向药的作用原理,对我们家属来说清楚多了。报告出来后有专家一对一解读,环境私密安静,让人很安心。

机构回复

感谢您对我们服务和专业度的认可。我们深知肿瘤患者家属的焦虑,因此特别注重用通俗易懂的方式沟通,并确保报告解读的私密性与专业性。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-1454人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。

机构回复

遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。

2026-03-0636人觉得有用
江** 已验证 术后复查

二次手术前医生让做的,说看能不能找到新靶点。价格确实高,但考虑到手术本身风险和费用,这个检测费反而显得关键了。结果真的找到了一个罕见表位,有对应的新药临床试验可以入组。感觉像在绝境里找到了一条路,贵也认了。

机构回复

为您感到高兴!这正是精准医疗的意义所在——为每位患者寻找专属的治疗可能性。祝愿您在临床试验中取得良好疗效,我们会持续关注相关进展。

2025-12-0911人觉得有用
贺** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌术后,局部复发。这次取样是在超声肠镜下进行的,能看得更清楚。操作时间比普通肠镜长一点,但因为能看到屏幕,心里反而踏实。采样精准,结果直接指导了后续放疗方案。

机构回复

非常棒的分享!超声内镜引导下的精准采样,能极大提升检测的代表性。很高兴检测结果有效融入了您的综合治疗方案,祝您早日康复!

2026-01-0561人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

检测挺靠谱的,发现了可用靶点。售后服务态度很好,回应也及时。就是感觉整个流程下来,接触的客服、顾问好像换了两三个人,虽然问题都解决了,但总要重新说一遍情况。如果能固定一个专员从头跟到尾,体验可能会更连贯、更贴心。

机构回复

非常感谢您指出这个问题。我们正在进行服务流程优化,目标是实现“一对一”或“小组制”的专属服务模式,确保您从头至尾都有熟悉您情况的专员对接,以提供更连贯、深度的服务体验。

2026-03-1425人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

网上咨询后,当地的工作人员很快联系我,还帮忙推荐了可以协助取样本的医院渠道。对于一个在外地就医的人来说,这种本地化支持太重要了,省去了很多奔波。

机构回复

能够通过我们的网络为您在当地就医提供便利,我们深感荣幸。整合资源,为用户创造更顺畅的体验,是我们持续努力的方向。

2026-02-2043人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

总体满意,检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说,从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点,比如线上查询进度的系统更新有时滞后,客服那边查到的会比系统显示快,让人有点焦虑,希望IT系统能更同步。

机构回复

感谢您的满意与细致观察!您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接,让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意,会尽快改进。

2026-03-0923人觉得有用

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